Yangiliklar

Morane-Saulnier turi H

Morane-Saulnier turi H


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Morane-Saulnier turi H

Morane-Saulnier Type H birinchi jahon urushi oldidan muvaffaqiyatli bo'lgan bitta o'rindiqli sport samolyoti bo'lib, u urushning boshida muvaffaqiyatsiz xizmat qilgan. 1913 yilga kelib, Parij saloni Morane-Saulnier uch turdagi monoplanli samolyotlarni sotdi. Type L - qanotli soyabonli samolyot edi. G toifali yelkali qanotli ikki o'rindiqli edi. H toifasi G tipidagi bir o'rindiqdan bir oz kichikroq variant edi. Hammasi oddiy tekis mato bilan qoplangan korpusli, qanotli burilish boshqaruv elementlari va uchlari konusli tekis qanotli edi.

H tipini urushdan oldingi bir qancha mashhur uchuvchilar ishlatgan va muhim yutuqlarga erishgan. 10-iyundan 2-iyulgacha Marcel Brindejonc Evropa poytaxtlari bo'ylab uchish masofasida uchib, 3000 mil masofani bosib o'tdi. 1913 yil 12 sentyabrda Roland Garros O'rta er dengizining birinchi turini H tipida kesib o'tdi, u Sent-Rafaeldan Bizertegacha 455 mil masofada, 7 soat 53 da uchib o'tdi 53. H turi ham Buyuk Britaniyada Graham tomonidan litsenziya asosida qurilgan. Uayt va uning samolyotlaridan biri 1914 yil 11-iyuldagi London-Parij-London tanlovida g'olib bo'lgan.

Frantsiya Harbiy Vazirligi yigirma oltita H tipiga buyurtma berdi va ular Birinchi jahon urushining birinchi yilida ishlatilgan. Ulardan ba'zilari 1914 yilda Parijni himoya qilish paytida ishlatilgan Escadrille de Protection du Camp Retranché de Paris), faqat uchuvchi olib yuradigan to'pponcha yoki karabin bilan qurollanganiga qaramay. Urushning boshida RFC tomonidan inglizlarning qurilgan kichik sonli misollari ishlatilgan, lekin ikkala holatda ham H tipidagi harbiy imkoniyatlar cheklangan edi.

Dvigatel: Gnome yoki Le Rhône Rotary dvigateli
Quvvat: 60 ot kuchi
Ekipaj: 1
Qanot oralig'i: 29ft 11in
Maksimal tezlik: soatiga 84 mil
Qurol -yarog ': uchuvchi olib yuradigan to'pponcha yoki karabin.

Birinchi jahon urushi haqidagi kitoblar | Mavzu indeksi: Birinchi jahon urushi


Suyaklarni modellashtirish va qayta qurishda H tipidagi qon tomirlari

Sutemizuvchilarning suyak tizimida suyaklarning modellashtirishda suyaklarning o'sishi va regeneratsiyasi va suyaklarni qayta tuzishda suyak gomeostazi paytida osteogenez va angiogenez bir -biri bilan chambarchas bog'liq. So'nggi tadqiqotlar angiogenez va suyak shakllanishiga javob beradigan molekulyar va hujayrali mexanizmlar haqidagi bilimlarimizni kengaytirdi. H tipidagi tomirlar, Endomucin (Emcn) va CD31 ning yuqori ifodasi tufayli shunday nomlangan, yaqinda suyaklarning shakllanishiga turtki bo'lgan. BB (PDGF-BB) trombotsitlardan kelib chiqadigan o'sish faktorlari, ligand 3 (SLIT3), gipoksiya qo'zg'atuvchi 1-alfa (HIF-1a), Notch va qon tomir endotelial o'sish omili (VEGF) kabi omillar ishtirok etadi. angiogenez va osteogenezning birlashishi. Ushbu sharhda H tipidagi tomirlarni tartibga soluvchi signalizatsiya yo'llari haqidagi hozirgi tushuncha va H tipidagi tomirlar osteogenezni qanday modulyatsiya qiladi. H tipidagi tomirlarning regulyatsiyasi va funktsiyasini o'rganadigan keyingi tadqiqotlar skelet metabolizmasida suyak qon tomirlarining roli to'g'risida yangi tushuncha beradi. Shuningdek, biz singanlarni davolashni rag'batlantirish, suyaklarning patologik yo'qotilishini, osteonekrozni, artrozni va suyak metastazlarini oldini olish uchun H tipidagi tomirlarga yo'naltirilgan terapevtik yondashuvlarni ko'rib chiqamiz.

Kalit so'zlar: Angiogenez Suyak shakllanishi CD31hiEmcnhi endotelial hujayralari H tipidagi tomirlar Osteogenez H tipidagi tomirlar.

Manfaatlar to'qnashuvi to'g'risidagi bayonot

Raqobatbardosh qiziqishlar: Mualliflar hech qanday raqobatchi qiziqish yo'qligini e'lon qilishdi.


Odam H tipidagi tomirlar suyak massasining sezgir biomarkeridir

Vaskulyarizatsiya suyaklarning shakllanishi va suyak to'qimalarining gomeostazining asosidir. Biroq, odamlarda angiogenez va suyak kasalligi yoki yoshga bog'liq omillar o'rtasida to'g'ridan -to'g'ri molekulyar munosabatlar aniqlanmagan. Osteopeniya - bu suyak mineral zichligi me'yordan past bo'lgan holat va u normal qarish belgisidir. Bu erda biz yaqinda sichqonlarda CD31 va Endomucin (CD31 hi Emcn hi) uchun kuchli ijobiy aniqlangan H tipidagi tomir odamlarda qarish va osteopeniyaning muhim ko'rsatkichi ekanligini tekshirdik. Biz aniqladikki, odam suyaklari kesimidagi H tipli tomirlarning yoshga bog'liq yo'qotishlari keksa sichqonlarda kuzatuvlarga mos keladi. Odam H tipidagi tomirlar va osteoprogenitorlarning ko'pligi skeletning mikroarxitekturasidagi o'zgarishlar va rivojlangan osteopeniya bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, postmenopozal osteoporoz uchun keng qo'llaniladigan ovariektomiyali sichqonlar, osteoprogenitorlarning kamayishi bilan birga, H tipidagi tomirlarning sezilarli darajada kamayganligini ko'rsatdi, bu esa suyak mikroarxitekturasi va osteoporozining buzilishiga mos keladi, bu shuni ko'rsatadiki, bu xususiyat qarishdan mustaqil suyak massasining ko'rsatkichidir. Eng muhimi, desferrioksaminni yuborish angiogenezning yaxshilanishi va tuxumdonektomiyalangan sichqonlarda H tipidagi tomirlarning ko'payishi orqali suyak massasining sezilarli darajada oshishiga olib keldi. Umuman olganda, bu ma'lumotlar H tipidagi tomirlar keksa va osteopeniya bilan kasallangan bemorlarda tartibga solinganligi haqidagi yangi kashfiyotdir. H tipidagi tomirlarning ko'pligi suyaklarning yo'qolishining dastlabki belgisidir va H tipidagi tomirlarni yuborish orqali suyak sifatini yaxshilash uchun potentsial maqsad hisoblanadi.

Sinovni ro'yxatdan o'tkazish: ClinicalTrials.gov NCT02750046.

Manfaatlar to'qnashuvi to'g'risidagi bayonot

Mualliflar hech qanday manfaatlar to'qnashuvini e'lon qilmaydilar.

Raqamlar

Sichqon tibia yosh seriyasi ...

Sichqoncha tibia va femur immunokoinlarining yosh seriyasi. ( av )…

H tipidagi tomirlarning kamayishi…

Keksa bemorlarda H tipidagi tomirlarning kamayishi. ( a ), Sxematik tasvir ...

H tipidagi sinergik pasayish ...

H tipidagi tomirlarning sinergik pasayishi va inson suyaklaridagi suyak mineral zichligi.…


Uzoq o'qli chiqish pinionli erta turdagi H rotor

Pastki ko'rinish faqat H tipidagi dastlabki misollarda qo'llaniladigan o'rnatish oyoqlarini ko'rsatadi

Yon ko'rinishi uzun milya pinionini ko'rsatadi

Rotorning boshqa tomoni: Telechron, Inc.

Bu misol erta rotorni keyinchalik o'zgartirishi mumkin, chunki 095 sana kodi 1950 yil sentyabrni bildiradi, agar men uni to'g'ri talqin qilsam (birinchi raqam - yil, ikkinchi raqam - oy, uchinchi raqam - o'n yil - ishlatilgan kod) 1950 yildan 1990 yilgacha.)


Depron yopiq Morane Saulnier H turi

Men buni boshqa mavzuda boshlaganman. SE5a profil, lekin u haqiqatan ham o'z joyida bo'lishi kerak deb o'yladim. U Emanuel Fiyonning FF rezina bilan ishlaydigan versiyasiga asoslangan bo'lib, 160% gacha kattalashtirilgan va tayoq va to'qima o'rniga devondan qurilgan. WS - 20 & quot; qanot maydoni 90 sg. Men, ehtimol, V911 g'ishtdan foydalanmoqchiman. Dvigatel qo'limdagi narsadan aniqlanishi kerak. Ehtimol, Banggooddan 8 mm vites qutisi WLtoys kombinatsiyasi. Hozircha vazni 12 gramm.

Men kaput ustida ishlay boshladim.

Rasmlar

Siz 25 grammdan kichik model uchun juda ko'p motorni topishingiz mumkin. Hatto 7 mmli Hiski qurilmasi ham juda kuchli va 15, 18 grammli biplanlarda minimal gazni talab qiladi. Bilaman, siz gaz kelebeğini cheklashni aytdingiz, lekin kichikroq engilroq va engil pashshalar sekinroq.
Bu qanday amalga oshishini ko'rishni orziqib kutaman.

Ha, yigitlar, men ham ishonamanki, bu juda kuchli (garchi men taxmin qilamanki, model 25 grammdan 40 grammga yaqinroq bo'ladi, Piter).

Menda 7 grammli dvigatellar va vites qutilari bor. Ulardan biri eski uslubdagi HobbyKing GPS-7, ikkinchisi-Banggood yangi kombinatsiyasi:
http://www.banggood.com/Coreless-Red. -p-998786.html.
Dvigatellar boshqacha - 7 mm HK dvigatelining uzunligi 17 mm va 7 mm BG dvigatelining uzunligi 20 mm va tayanchni o'z ichiga oladi.

Agar men 7 millimetrli dvigatellar/vites qutilari bilan ketmoqchi bo'lsam, ularning ikkalasi ham bu samolyot bilan ishlay oladimi?

Men Devo7e -dagi gaz kelebeği egri funktsiyasidan foydalanib, maksimal quvvatni 50% gacha cheklash uchun TX sozlamali 8 mmli to'plamdan foydalanishni rejalashtirgandim.

Men SE5a -da Deviatsiyaning & quot5 gaz kelebeği egri chizig'i & quot bilan o'ynadim va hozir menda juda past past gazli javob bor, men past darajadagi keng diapazonda va menimcha bu model uchun juda yaxshi ishlashi mumkin. , 8,5 mm dvigatelga ega bo'lsa ham.

Dvigatelning og'irligi balastsiz samolyotni muvozanatlashtirdi va SE5A uzun burunga ega, Moranadan farqli o'laroq - siz aytganingizdek, epilot. Men Moranni muvozanatlash uchun juda katta dvigatelni ishlatish ahmoqona tuyuladi, lekin menda bunday dvigatellar ko'p va past tezlikda ular va ularning katta pervanellari ham samaraliroq, uzoqroq xizmat qiladi va ehtimol uzoqroq parvoz qiladi. kichik dvigatellarga qaraganda.


H.D. Smit 660-6 "Zo'r tutqich" tornavida

1 -rasmda H.D. Smit 660-6 tekis uchli tornavida, bir tomonga S-Circle logotipi bilan o'ralgan, teskari tomonga "Yaxshilangan" va "660" va "Pat Ap'l'd For" yozilgan.

Umumiy uzunligi 11,6 dyuym, pardasi oddiy po'latdir.

H.D. Smit "Zo'r tutqich" 8 dyuymli maymun kaliti

2 -rasmda H.D. Smitning 8 dyuymli maymun kaliti, "H.D.Smit & amp Co. va "Perfect Handle" dumaloq yoylarda, patent sanalari va "AQShda ishlab chiqarilgan". markazda. (Belgilar harakatlanuvchi jag 'tomonidan qisman yashiringan.)

Umumiy uzunligi 8,6 dyuym, pardasi oddiy po'latdir.

Patent sanalari "30-1900 oktabrda patentlangan", 30-1001 yil 15-1901 yil 26-1901 fevralda "deb belgilangan, birinchi sanasi 1900 yil 30 oktyabrda Amos Shepardga berilgan D33,468 dizayn patentiga to'g'ri keladi. Patentda ushbu elementga juda o'xshash kalitning tanasi va tutqichining dizayni ko'rsatilgan.

H.D. Smit "Zo'r tutqich" 14 dyuymli quvur kaliti

3 -rasmda H.D. Smitning 14 dyuymli quvur kaliti, "Perfect Handle" va "Patentli", "H.D. Smith & amp Co. va "14 dyuym". teskari tomonga o'ralgan.

Umumiy uzunligi 13,4 dyuym yopiq va 15,4 dyuym to'liq ochilgan. Tugatish oddiy po'latdir.

Patent xabarnomasi W.S. tomonidan berilgan №1122,335 -sonli patentga tegishli. Tomson 1913 yilda va 1914 yilda chiqarilgan. Patent rasmida hozirgi kalitga juda o'xshash quvur kaliti ko'rsatilgan.

H.D. Smit "Zo'r tutqich" [Yo'q. 650] Valfli bahor ko'targich

4 -rasmda H.D. Smit klapanni ushlab turuvchi tayanch punktini ta'minlash uchun ilgak va zanjirdan foydalangan holda, o'ziga xos dizayndagi bahor ko'taruvchi. Qo'l "H.D.Smit Co." bilan belgilanadi. va "Plantsville, Konn, AQShda ishlab chiqarilgan." "Perfect Handle" va "Patentli" teskari tomonga o'ralgan holda, qoziqqa o'rnatilgan. Soxta ilgak ham belgilanadi, uning bir tomonida xuddi shu kompaniya ma'lumoti va teskari tomonida "Qolgan tomchi" (ko'rsatilmagan).

Tutqichning umumiy uzunligi 12,7 dyuym, zanjir va ilgakning maksimal uzunligi 17,5 dyuym. Tugatish oddiy po'latdir.

Model raqami bilan belgilanmagan bo'lsa -da, bu vosita 1916 yil J.M. Waterston asboblar katalogida 650 -raqamli ro'yxatga olingan.

G'ayrioddiy dizayni tufayli ushbu asbobning ishlashi darhol sezilmasligi mumkin. Katta ilgakning nuqtasi avval dvigatel blokining yuqori qismidagi mos tushkunlikka joylashtiriladi, zanjir esa valflar yonida yon tomonga osilib turadi. Kichkina "S" ilgagi oxiridan olib tashlangan holda, zanjir dastani qo'lidagi teshiklardan biridan o'tkaziladi va "S" ilgagi quyi nuqtaga o'rnatilib, tayanch punktini mos nuqtaga o'rnatadi. Keyin valf kamonini tutqich dastasi yordamida ko'tarish mumkin.


Ingliz Springer ispanlarining qisqacha tarixi

Tarixlar shuni ko'rsatadiki, spaniel tipidagi itlar ko'p asrlar davomida tsivilizatsiyalashgan dunyoda yashagan. Ispaniyalik Ispaniyada paydo bo'lgan deb taxmin qilinadi va ehtimol qadimgi inglizlarga Rim legionlari tomonidan kiritilgan. Ispan xristiangacha bo'lgan Britaniyada ma'lum bo'lgan va miloddan avvalgi 300 yilda Uelsning qadimiy qonunida nomi bilan tilga olingan.

16-17 -asrlarga oid bosma va rasmlarda hozirgi ingliz Springer Spanielga o'xshash turdagi itlar tasvirlangan, ularning ba'zilari dumlari docklangan. Itni qirg'iylar, bo'rilar va to'rlar uchun tukli ham, mo'ynali ham bahorda (yuvish) yoki o'yinni boshlash uchun ishlatishgan. 17 -asrda g'ildirak qulflangan o'qotar qurolning kashfiyoti "uchish otishni o'rganish" ni amalga oshirdi va spaniel ovning bu uslubi uchun o'yinda juda muvaffaqiyatli bo'ldi.

19 -asr va 20 -asr boshlarida Buyuk Britaniyada bir xil axlatxonadagi kichik itlar "xo'rozlar" deb nomlangan o'rmon xo'rozini ovlash uchun ishlatilgan. O'yinni yuvadigan (yoki "bahor") katta axlatdoshlar "Bahorchilar" deb nomlangan. Buyuk Britaniyaning Sport Ispaniya Jamiyati "Springer" nomini 1902 yilda qabul qilgan.

Kuzatilishi mumkin bo'lgan naslli Shimoliy Amerikadagi birinchi inglizcha Springer Spaniel 1913 yilda Angliyadan Kanadaga olib kelingan. O'n yildan ko'proq vaqt o'tgach, bu zot noma'lumlar qatoridan ko'tarilib, amerikaliklar uchun eng mashhur zotlardan biri hisoblanadi. Kennel klubini ro'yxatdan o'tkazish. Erta import qiluvchilar va selektsionerlar naslchilik amaliyotida ehtiyotkor va selektiv bo'lishgan va ko'plab dala sinovchilari o'zlarining bahorlarini konformatsiya tanlovida namoyish etishdan zavqlanishgan. AQSh Springer Spaniel dala sinovlari assotsiatsiyasi, Amerika Qo'shma Shtatlaridagi zotning asosiy klubi, 1924 yilda tashkil etilgan. O'sha kunlarda, itlar og'ir dala ishlarining ertasi kuni konformatsiya musobaqasida taqdim etilishi mumkin edi.

"Dual tipli" Springerlar - konformatsiya va dala sinovlarida qatnasha oladiganlar - 1940 -yillarning boshlarida, oxirgi juftlik chempionligi qo'lga kiritilganda, tarixning bir qismiga aylandi. Dala sinovlari ixlosmandlari o'z itlarida yuqori kalibrli mahoratga ega bo'lgan fazilatlarni tanlay boshladilar, shu bilan birga, ko'rgazmali itlar itning yozma standartiga mos keladigan itlarni ko'paytirishga astoydil harakat qilishdi, ular raqobatchilar sifatida muvaffaqiyatli bo'lishdi.

Ingliz Springer Spanielning haqiqiy go'zalligini asl maqsadi - sherigi gundogda topish mumkin. Bugungi bahorgi dala shoularining turli xil ko'rinishi ixtisoslashuvga va selektsionerlar o'z ishlarida muvaffaqiyat qozonishlariga bog'liq. Raqobatbardosh dala sinovlari Springers - atletizm va ishlashning eng yuqori ko'rsatkichi. Raqobatbardosh konfiguratsiya Springerlar - bu zotlarning turi, mustahkamligi va simmetriyasining ajoyib namunalari.


Asosiy topilmalar

"Rebekka loyihasi" kichik notijorat tashkilotining nozik tadqiqotlari Geyts jamg'armasi boshchiligidagi afrikalik tug'ilishni kamaytirish vositasi sifatida kambag'al qora tanli ayollarga xavfli kontratseptiv vositalarni qo'llash bo'yicha keng miqyosli xalqaro fitnani taklif qildi.

Qora feministlar ta'kidlaganidek, bu guruhlar ayollarga va umuman fuqarolik huquqlariga, yoki qora tanli ayollarning farovonligiga ahamiyat bermagan. (2009 yildagi AQSh uyining qonun loyihasi & ldquoSusan B. Entoni va Frederik Duglass tug'ruqdan oldin kamsitmaslik to'g'risidagi qonun va rdquo Konfederatsiya bayrog'i chempioni tomonidan homiylik qilingan.)

Ammo bu strategiya 1910 -yillardan to 60 -yillarga qadar majburiy yoki majburiy sterilizatsiya kampaniyalaridan boshlab AQShda rang -barang odamlarga qarshi tibbiy zo'ravonliklarning haqiqiy va og'riqli tarixidan foydalangan (shu jumladan 20 dan 49 yoshgacha bo'lgan Puerto -Rikalik onalarning uchdan bir qismini sterilizatsiya qilish. 1965) 1970 -yillardan to 90 -yillarga qadar kambag'al rangli ayollarga sotiladigan xavfli kontratseptiv vositalarga. Va bu qonunbuzarliklarning merosi chuqur bo'lishi mumkin. 2016 yildagi bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, AQSh hukumati tadqiqotchilari kasallikning rivojlanishini kuzatishi uchun yuzlab qora tanli erkaklar davolanmagan sifilis bilan kasallangan Tuskegee tadqiqotining natijasi tibbiy muassasaga bo'lgan ishonchsizlikni keltirib chiqardi, bu esa bir avlodning umrini qisqartirdi. qora tanlilar bir yildan ko'proq.

Rebecca Project, Vashingtondagi kichik notijorat tashkiloti, rang-barang ayollarga nomutanosib ta'sir ko'rsatadigan masalalarga bag'ishlangan, abortga qarshi kurashning har ikki tarafida ham qatnashmagan. Ammo 2011 yilda guruh Afrikadagi "ldquoNonsensual Research: The Outsourcing of Tuskegee" va "rdquo" nomli ingichka manbali hisobotni e'lon qildi va u Afrikada AQSh tomonidan qo'llab-quvvatlanmagan tibbiy tajribalar turkumi ekanligini aytdi.

Masalan, Afrikaning janubidagi OIV bilan kasallangan ayollarga mahalliy sog'liqni saqlash tashkilotlari tomonidan sterilizatsiya qilingan. Hisobot ularni USAID mablag'lari boshqa mamlakatlarda majburiy sterilizatsiya kampaniyalari uchun ishlatilgani haqidagi shubhali da'volar bilan bog'lashga harakat qildi. Ammo hisobotning asosiy maqsadi Navrongoda Geyts tomonidan qo'llab-quvvatlangan sog'liqni saqlash tashabbusi edi. Keyinchalik, hisobot va rsquos bosh muallifi, loyihaga aloqador odamlarni genotsidga urinishda ayblash kerakligini taklif qiladi.

Hisobotda ko'plab faktik muammolar mavjud edi. Uning muallifi "Rebekka loyihasi" va rsquos moliyaviy direktori Kvame Fosu ham manfaatlar to'qnashuvini oshkor qilmagan: Gana loyihasiga ayblov qo'ygan xodim uning farzandining onasi edi. Tashkilotning bir qismi va bir nechta xodimlari ketib, tashkilot bilan bo'linib ketish natijasida, Rebecca Project va rsquos mablag'larini olib ketishdi. Guruh va rsquos nomi bilan qolgan Fosu o'zining fitna da'volaridan ikki baravar ko'paydi.

2013 yilda Fosu "LdquoDepo-Provera: Ayollarga nisbatan o'lik reproduktiv zo'ravonlik" nomli boshqa hisobotni nashr etdi. & Rdquo Ismsiz manbalarga, paranoid ayblovlarga va abortga qarshi o'ng guruhlarning ritorikasiga tayanib, bu hisobot Gana hikoyasidan foydalangan holda, Geyts jamg'armasi boshchiligidagi afrikalik tug'ilishni kamaytirish va aholi sonini nazorat qilish mafkurasini targ'ib qilish vositasi sifatida kambag'al qora tanli ayollarga xavfli kontratseptiv vositalarni qo'llash bo'yicha xalqaro miqyosdagi katta fitna. Fam va Aholini Tadqiqot Instituti (PRI) uzoq vaqtdan beri rivojlanayotgan mamlakatlarda yoki Birlashgan Millatlardagi reproduktiv huquqlarga qarshi kurashga e'tibor qaratgan.

Adolat uchun Rebekka loyihasining 2013 yil hisobotidan sarlavha sahifasining bir qismi.

Uning yangi ittifoqchilari Fosu & rsquos da'vosini konservativ faollarning katta auditoriyasiga e'lon qila boshladilar, chunki u uzoq vaqtdan beri davom etayotgan shubhalarini tasdiqlovchi chekuvchi miltiqni ochdi. PRI rahbari aytganidek, & ldquoPoperatorlar afrikalik ayollarning farzand ko'rishiga to'sqinlik qilmaydilar. Shu bilan birga, Geyts jamg'armasi Afrikadagi ayollarga kontratseptsiya vositalaridan foydalanishni tubdan kengaytirish bo'yicha yangi missiyani, shu jumladan Depo-Provera-ning past dozali yangi moslashuvini o'z zimmasiga oldi.

Oilani rejalashtirish jamg'armasi va rsquos kampaniyasi diniy guruhlar tomonidan oldindan aytib bo'lmaydigan qarama -qarshilikni keltirib chiqardi. Ammo AQShning abortga qarshi guruhlari va veb-saytlari Rebecca Project & rsquos da'volarini tarqatishar ekan, muxolifatda Geyts afrikalik ayollarni o'z e'tiqodlariga qarshi chiqishga vasvasaga solayotgani haqidagi shikoyatlar hukmronlik qilmadi. Yangi hikoya Geyts Afrikada tug'ilishni bostirish uchun neokolonial harakatda kambag'al ayollarga qarshi kurash olib borayotgani edi.

Ko'p o'tmay, butun Afrika bo'ylab kuchli shaxslar xuddi shunday da'volar bilan chiqishdi va bu jarayonda sog'liqni saqlashning muhim loyihalariga putur etkazdi. 2014 yilda Zimbabve va rsquos bosh ro'yxatga oluvchisi, Tobaiwa Mudede va mdash mamlakatni nazorat qilish uchun mas'ul amaldor va rsquos shubhali saylovlar va mdash ayollarni zamonaviy kontratseptiv vositalardan voz kechishlarini ogohlantirdi, chunki ular saraton kasalligini keltirib chiqardi va Afrika aholisi o'sishini cheklash uchun G'arbning hiylasi edi. 2015 yilda Mudede parlamentarilarga & ldquoG'arb mamlakatlari dunyoning qorong'u irqlari aholisining sonini kamaytirishga intilishayotganini aytdi. & Rdquo Parlament qo'mitasiga ko'ra, Mudede va rsquos kampaniyasi kontratseptiv implantlarni olib tashlash uchun klinikalarga kirib kelgan Zimbabvelik ayollarni vahima qo'zg'atdi.


Hypermobile Ehlers-Danlos sindromi: klinik tavsif va tabiiy tarix (mutaxassis bo'lmaganlar uchun)

Gipermobil turi Ehlers-Danlos sindromi (hEDS)-Ehlers-Danlos sindromlarining eng keng tarqalgan kichik turi (EDS) va, ehtimol, biriktiruvchi to'qima irsiy kasalliklarining eng keng tarqalgan turi. Yangi EDS tasniflash tizimi Ehlers & ndashDanlos sindromi III / Ehlers va ndashDanlos sindromining gipermobillik turi (EDS-III / EDS-HT) va qo'shma gipermobillik sindromi (JHS) tashxisini almashtiradi.

Ilgari EDS-III, EDS-HT yoki JHS tashxisi qo'yilgan ko'p odamlar hEDS mezonlariga javob beradi, ba'zilari gipermobillik spektri buzilishi (HSD) deb tasniflanadi. HEDSning yangi mezonlari kasallikning sabablari va yo'nalishini (tabiiy tarixini) yaxshiroq tushunishga yordam berish maqsadida, yanada izchil va maqsadli identifikatsiyalash uchun mo'ljallangan. Qat'iyroq mezonlarga ko'ra, kasallikning nima uchun va qanday paydo bo'lishining aniq sabablarini topishga katta imkoniyat bor. HEDS bilan og'rigan bemorlar uchun ijobiy o'zgarishlarning katta imkoniyatlari tushuniladi: maqsadli tadqiqotlarni o'tkazish, kasalliklarni muvaffaqiyatli boshqarishga erishish va oxir -oqibat HEDS bilan og'rigan odamlarning hayot sifatini yaxshilash.

HEDS asosan qo'shma qo'shma gipermobillik (GJH), bo'g'imlarning qo'shimcha muammolari va aniq teri belgilari bilan aniqlanadi, ular Klassik EDS (cEDS) yoki Qon tomir EDS (vEDS) ga qaraganda kamroq og'irroqdir. hEDS - bu & ldquojust GJH & rdquo dan ortiq, shuningdek, topilmalar ro'yxatidan bir nechta element. HEDSning mohiyatini yaxshiroq tushunish uchun, HEDS bilan og'rigan odamlar va ularga g'amxo'rlik qilayotganlar kasallik bilan tanishishlari kerak.

HEDSning tarqalishi: EDS aholining 5000dan kamida bittasida uchraydi, ularning 80% va 90% da HEDS holatlari bo'lishi mumkin.

HEDSning paydo bo'lishi uchun aniq hisob -kitoblar yo'q, lekin kamida 5000 kishidan bittasida EDS bor deb taxmin qilinadi, ularning 80% va 90% hEDS holatlari. Oldingi tasniflash tizimi bo'yicha yuqori baholarga ko'ra, Buyuk Britaniyada 2 milliongacha, AQShda 10 million, Evropada 17 million, dunyo bo'ylab 255 million kishi hEDSga ega. HEDSning yangi tasnifi ko'proq tanlangan, shuning uchun ko'rsatkichlar avval xabar qilinganidan past bo'ladi.

Genetika: HEDSning asosiy genetikasi haqida bizda ko'p narsa bor.

Hozirgi vaqtda hEDSga olib keladigan yagona gen mutatsiyasi aniqlanmagan. HEDSga turli xil genetik o'zgarishlar sabab bo'lishi mumkin. HEDSning qat'iy tasnifi va chuqurroq genetik tadqiqotlar bilan, hEDS bilan bog'liq qo'shimcha genlarni aniqlash kerak. HEDSning genetik sabablarini aniqlash, uni hEDSning o'ziga xos kichik turlariga bo'linishiga olib kelishi mumkin, yoki, ehtimol, HEDSni klassik o'xshash EDS (clEDS) ga o'xshash tarzda, bir qancha yangi o'ziga xos EDS turlari bilan qayta aniqlash yoki almashtirishga olib kelishi mumkin. aniqlangan genetik sabab tufayli yangi EDS turi sifatida aniqlandi.

hEDS har bir bolaga o'tishi ehtimoli taxminan 50% ni tashkil qiladi (autosomal dominantlik), lekin boshqa oilalarda bu buzuqlikni boshqa irsiy qonuniyatlar tushuntirishi mumkin. HEDSning merosxo'rligini tahlil qilish biroz qiyin, chunki hEDS umrining ko'p qismida engil bo'lishi mumkin yoki yaqin qarindoshlari bilan solishtirganda yoki hatto bir avlodga o'xshab qolishi mumkin. Bu qisman bo'lishi mumkin, chunki JHga yoshi, jinsi va vazni katta ta'sir ko'rsatadi. Urg'ochilarning haddan tashqari ko'payishining sababi yaxshi tushunilmagan, ammo JHga katta ta'sir ko'rsatadigan jinsiy gormonlar sabab bo'lishi mumkin. HEDSni ta'riflashning eng yaxshi usuli - bu yoshi va jinsi ta'sirida, ayollarda ko'proq uchraydigan autosomal dominant kasallik.

Tabiiy tarix: HEDS bilan og'rigan odamlarga nima bo'ladi?

Agar odamda HEDS bo'lsa, bu unga umr bo'yi turli yo'llar bilan ta'sir qilishi mumkin va odamga hEDS bilan kasallangan boshqa ko'plab kasalliklar aniqlanishi mumkin. Masalan, 2010 yildagi tadqiqotda kasallikning uchta fazasi taklif qilingan: a & ldquohypermobility & rdquo fazasi, & ldquopain & rdquo fazasi va & ldquostiffness & rdquo fazasi. Shu bilan bir qatorda, mavjud tadqiqotlar yoshga qarab EDS-HT dan GJHga tabiiy o'tish borligi haqidagi taxminlarga olib keldi.

Amaldagi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, HEDS bilan og'rigan bolalarda pastki oyoq -qo'llar cheklanishi mumkin.masalan, & ldquoging og'riqlari & rdquo) va maktab sharoitida qo'l yozuvi kabi takrorlanadigan vazifalardan kelib chiqqan og'riq. HEDS bilan og'rigan bolalarda muvofiqlashtirish yomon bo'lishi mumkin. "Ldquopain & rdquo" fazasi ko'pincha fibromiyaljiya yoki boshqa uzoq muddatli (surunkali) og'riqli holatlarning tashxisi va odatda surunkali charchash bilan kechadi, odatda ikkinchi-to'rtinchi o'n yillikda boshlanadi va surunkali og'riq, bosh og'rig'i, ovqat hazm qilish tizimining buzilishi va boshqalar bilan kechadi. & Ldquostiffness & rdquo fazasi faqat bir nechta odamlarda kuzatiladi va afsuski, ular uchun & ldquopain & rdquo fazasining alomatlari saqlanib qolishi va kuchayishi mumkin, funksionallik umuman pasayishi mumkin.

HEDS bilan og'rigan odamlarda tez -tez uchraydigan holatlar

Og'riq: Ha, HEDS MUMKIN jiddiy og'riq keltiradi!

Ma'lumoti yo'q shifokorlar tez-tez "LdquoEhlers-Danlos sindromi og'riq keltira olmaydi!" Kabi rag'batlantiruvchi bayonotlar berishadi. Aslida, hEDS diagnostika mezonlariga javob beradigan har bir odam uchun jiddiy og'riq keltirishi shart emas, ko'pchilik hEDS bilan og'rigan odamlarning bir qismi uchun jiddiy og'riq paydo bo'ladi. ularning hayotidan. HEDS haqiqatini bekor qilgan har qanday shifokor mumkin jiddiy og'riq nafaqat klinisyen va bemor o'rtasidagi munosabatlarning muvaffaqiyatiga, balki HEDS bilan og'rigan odamlarning hayot sifatiga ham salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin.

Sog'liqni saqlash amaliyotchilari shuni tushunishlari kerakki, HEDS bilan og'rigan ko'p odamlar uchun jiddiy og'riq paydo bo'lishi adabiyotda yaxshi qo'llab-quvvatlanadi va mantiqan taklif qilingan yoki isbotlangan sabablarga ega. Aslida, ikki yoki undan ortiq oyoq-qo'llardagi bo'g'im/mushak og'rig'i (har kuni va 3 oyda takrorlanadi) va uzoq muddatli keng tarqalgan og'riq (va 3 oyda), ayniqsa, HEDS diagnostikasi mezonlarining bir qismi hisoblanadi.

Teri va biriktiruvchi to'qima: HEDS bo'lgan odamlar YO'Q chuqur cho'zilgan teriga ega bo'lishi kerak!

Ayniqsa, hEDSda terining yumshoqligi, egiluvchanligi, mo'rtligi, ko'karishi va yaraning yomon davolanishi darajasi odatiy va rdquo mavzulardan farq qiladi, lekin boshqa ERI turlariga nisbatan engilroq. EDS turlarining tasnifi to'g'risida dolzarb bo'lmagan klinisyenlar ko'pincha buni kutishadi hamma EDS turlari terining jiddiy o'zgarishini ko'rsatadi, masalan, cEDS va vEDS bilan og'rigan odamlarda. Yumshoq terining cho'ziluvchanligi (og'ir emas), hEDS klinik diagnostikasi mezonlarida tizimli namoyon bo'lishi aniq.

Stretch belgilari hEDSda muqarrar emas, lekin ular ko'pincha o'sish davrida HEDS bilan og'rigan odamlarda paydo bo'ladi va bu tez kilogramm ortishi bilan bog'liq emas. Stretch belgilarining yo'qligi kerak emas HEDS tashxisiga qarshi bahslashish. HEDSda muvaffaqiyatsiz bo'lishi mumkin bo'lgan boshqa to'qimalarga organlar atrofidagi himoya qoplamalari kiradi. HEDSda bu biriktiruvchi to'qima zaifligi ko'pincha churraga olib keladi (to'qimalar yoki organlar itaradi). Qorin bo'shlig'i jarrohligi, masalan, laparotomiya yoki S-bo'limi bilan og'rigan bemorlarda, churralar ehtimoli ko'proq bo'lishi mumkin.

Charchoq: Surunkali charchoq - bu HEDS bilan og'rigan odamlarda eng ko'p uchraydigan asoratlardan biridir.

Surunkali charchash hEDSda tez -tez uchraydi va bunday charchoq aqliy va jismoniy funktsiyaga va oxir -oqibat hayot sifatiga sezilarli ta'sir ko'rsatadi. HEDS bo'lganlar ko'pincha surunkali charchash sindromi (CFS) mezonlariga javob berishadi. Hech qanday holatda, HEDS mezonlariga javob beradigan odamga CFS tashxisi, HEDSni e'tiborsiz qoldirish kerak degani emas. hEDS surunkali charchashning o'ziga xos sababi hisoblanadi, CFS esa sabablari noma'lum bo'lgan sindrom deb hisoblanadi, bu holda CFS tashxisini qo'yish shubhali bo'ladi.

Yurak-qon tomirlari: yurak va qon tomirlarining holati hEDS bilan yuzaga kelishi mumkin bo'lsa-da, ular odatda hayot uchun xavf tug'dirmaydi, lekin alohida e'tiborga loyiqdir.

HEDSda uchraydigan yurak va qon tomirlari holatiga yurak klapanlari va tomirlar disfunktsiyasi kiradi, shu jumladan mitral qopqoq prolapsasi (MVP) va aorta ildizi kengayishi. Qon bosimi va yurak urish tezligi bilan bog'liq muammolar ham bo'lishi mumkin: postural ortostatik taxikardiya sindromi (POTS), neyroli gipotenziya (NMH) va ortostatik intolerans. Qon bosimi o'zgarishi bo'lganlar, hushidan ketish yoki hushidan ketish epizodlarini ham boshdan kechirishlari mumkin.

Oshqozon -ichak trakti kasalliklari: ovqat hazm qilish tizimidagi muammolar hEDSda yuqori chastotada yuzaga keladi.

HEDS bilan og'rigan odamlarning 75 foizga yaqini ovqat hazm qilish tizimi bilan bog'liq muammolarga duch kelishi mumkin. Ovqat hazm qilish tizimining har qanday joyida, shu jumladan og'iz va tomoqda muammolar bo'lishi mumkin.masalan, chaynash va yutish) GI traktining qolgan qismiga qo'shimcha ravishda. Buzilishlarga materialning yo'l bo'ylab yomon harakatlanishi, reflyuks, ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i, shishiradi, ichakning tirnash xususiyati, diareya, ich qotishi yoki tuta olmaslik kiradi. HEDS bilan og'rigan odamlarda strukturaviy muammolar tez -tez uchraydi, shu jumladan churralar, ichki organlarning siljishi va rektal prolaps. Barcha tizimli anormalliklar va HEDS o'rtasidagi bog'liqlik qo'shimcha o'rganishni talab qiladi.

Dysautonomia: & ldquoFight yoki Flight & rdquo va & ldquoRest and Digest & rdquo hEDS bilan kasallangan ko'pchilik uchun yomon ishlaydi.

Keng ko'lamli adabiyotlar hEDSda majburiy bo'lmagan tana funktsiyalari (disavtonomiya) bilan bog'liq tez -tez uchraydigan muammolarni aniq ko'rsatib beradi. Majburiy bo'lmagan tana funktsiyalari bilan bog'liq muammolar charchash, bosh aylanishi, hushidan ketish, xotira o'zgarishi, kontsentratsiyaning pastligi, ter ishlab chiqarishning kamayishi, ichak harakatining o'zgarishi, siydik pufagi disfunktsiyasi va/yoki ba'zi psixologik xususiyatlarga olib kelishi mumkin. Dysautonomiya hEDSning halokatli ko'rinishi bo'lishi mumkin va ba'zi bemorlar uchun bu ularning hayot sifatiga bo'g'imlarning beqarorligi, og'rig'i yoki buzilishning boshqa qismidan ko'ra ko'proq ta'sir qiladi.

Suyak zichligi: Mavjud dalillar hEDS suyak zichligi pastligi yoki sinish sinishi xavfining oshishiga olib kelishi mumkinligini aniq ko'rsatmaydi. Ehtiyotkorlik bilan ishlab chiqilgan tadqiqot kerak.

Mavjud tadqiqotlar osteoporoz (suyak zichligi pastligi) va osteopeniya (suyakning minerallashuvi pastligi) kabi EDSning har xil turlari va shartlari o'rtasida bog'liqlik borligini ko'rsatgan bo'lsa -da, EDS bilan og'riganlarda faollik darajasi sezilarli darajada pasayadi va suyak zichligi o'zgarishi emas. yoki EDSga to'g'ridan -to'g'ri tegishli bo'lgan mineralizatsiya, suyak zichligining o'zgarishi yoki minerallashuv faollikning pasayishining bevosita natijasi deb hisoblanishi kerak. HEDSda suyaklarning sog'lig'iga e'tibor bermaslik kerak.

Osteoartrit: Ha, hEDS bo'g'imlarning artrozga sezuvchanligini oshiradi.

Osteoartrit (bo'g'imlarning buzilishi) adabiyotda o'nlab yillar davomida JHning uzoq muddatli natijasi sifatida tasvirlangan. JH hEDSning o'ziga xos xususiyati bo'lgani uchun va JH osteoartritni keltirib chiqarishi aniqlangan bo'lsa, mantiqan, hEDS bu kasallikka chalinganlarning ko'pini artrozga moyil qiladi. Xuddi shu nuqtai nazardan, osteoartrit JH bilan kasallangan barcha odamlar uchun universal emas, shuning uchun HEDS bo'lgan barcha odamlar uchun bu muqarrar bo'lishi kutilmaydi.

Bosh og'rig'i: hEDS turli sabablarga ko'ra kuchli yoki zaif bosh og'rig'iga olib kelishi mumkin.

Ma'lumki, bosh og'rig'i, ayniqsa migren, EDS bilan og'rigan odamlarda umumiy aholiga qaraganda tez -tez uchraydi. HEDSda bosh og'rig'ining ko'p sabablari bor, deb hisoblanadilar, ular orasida bo'ynidagi beqarorlik, zo'riqish yoki mushaklarning spazmlari, jag'ning bo'g'imlari disfunktsiyasi va/yoki dori vositalarining yon ta'siri bo'lishi mumkin. Bosh og'rig'i bo'lgan barcha odamlar orasida bosh og'rig'i turiga va og'irligiga qarab farq qiladi. Ba'zilar bosh og'rig'ini hEDSning eng o'chiruvchi ko'rinishi deb bilishadi.

Temporomandibular qo'shma va tish muammolari: birinchi bo'lib stomatologlar, ortodontistlar va og'iz jarrohlari hEDS tashxisini ko'rib chiqishlari mumkin.

A hypermobile jaw joint is more likely to show dysfunction than a non-hypermobile jaw. Those with hEDS and jaw joint dysfunction often have sounds, locking, dislocation, grinding teeth, and headaches in the temple.

Mouth manifestations of hEDS may include fragile gums which bleed easily, gum recession, gum disease, small or absent frenula (small connective flaps between the front gums and lips), pointed and deep teeth, shortened roots, abnormal enamel, tooth fractures, ineffective dental anesthesia, and rapid orthodontic correction (and rapid return without orthodontia).

Spine: It is difficult at times to determine whether a person with hEDS would benefit from surgery, and, even when surgery is necessary, it doesn&rsquot always solve everything.

People with hEDS may have neck pain, difficulty walking, numbness and tingling of the hands and feet, dizziness, swallowing difficulties, and changes in speech. These people are more likely to have signs of looseness or instability around the head and neck. In many cases, these symptoms are not entirely attributable to head and neck dysfunction: symptoms may still persist after successful surgery.

Abnormal spine curvature is common in people with hEDS, in a large part due to a combination of structural and functional abnormalities in the supporting tissues of the spine. Conservative management will ideally allow avoidance of surgery.

Gynecologic Issues: Women with hEDS may experience heavy periods or painful intercourse.

Pelvic Dysfunction: It is unclear whether hEDS alone predisposes women to pelvic dysfunction or how much of a role childbirth plays.

While the existing literature suggests that pelvic floor problems including urinary incontinence or uterine, rectal, or bladder prolapse are common to hEDS, many studies did not control for childbirth history, and included various EDS types.

Pregnancy and Childbirth: No studies to date recommend against pregnancy and childbirth based simply upon a diagnosis of hEDS.

While some studies of women with EDS-III/EDS-HT and JHS suggest increased rates of infertility, pregnancy losses, and premature births, other studies did not. In the case of studies regarding premature birth, the study group included women with Classic EDS. One of the most thorough studies prior to the current EDS classifications suggested similar measures of fertility.

When it comes to how pregnancy affects symptoms of hEDS, it goes like this: some get worse, some don&rsquot change, and some get better during the pregnancy. When it comes to labor, rapid labor is thought to occur in more than 1/3 of deliveries. The most considerable complications related to labor and delivery thought to occur at a significant rate in women with hEDS include bleeding during or after birth, as well as abnormal scarring from C-section or episiotomy. In general, no studies to date recommend against pregnancy and childbirth based simply upon a diagnosis of hEDS in the absence of any other factors.

Urinary System: hEDS may predispose children to urinary incontinence, urinary tract infections, vesicoureteral reflux, and voiding dysfunction.

Sleep Disturbance: Patients with hEDS may feel particularly tired.

People with hEDS often experience significant sleep deprivation. Going without healthy, restorative sleep can lead to any combination of significant health problems such as impaired immune response, poor muscle coordination, and higher perception of pain, as well as problems with memory and thought processes (e.g. &ldquobrain fog&rdquo), moodiness, depression, and anxiety. Some with hEDS carry formal diagnoses of additional conditions such as restless leg syndrome or sleep apnea.

Mast Cell Activation Disorder: Current understanding of mast cell activation syndrome (MCAS) in hEDS is limited.

Mast cell activation syndrome is an immune condition that can create allergy-like symptoms, up to and including anaphylaxis. More research is needed to see whether MCAS is a condition that occurs with greater frequency in hEDS than in the general population and how it affects a person with hEDS and the management.

Psychiatric: hEDS is not ichida the psyche, it is ichida ning connective tissue, but it can affect the psyche.

Many with hEDS are assigned psychiatric diagnoses or frankly ignored when clinicians fail to recognize that they meet diagnostic criteria for hEDS. Clearly, this leads to a failure in attempts to effectively care for the person with hEDS. It is important to realize that psychological conditions (e.g. anxiety or depression) are common in chronic conditions including hEDS. Ignoring significant coexisting psychological problems will lead to suboptimal treatment.

Quality of Life: Studies to date consistently suggest that hEDS adversely affects quality of life.

Carefully designed studies have clearly demonstrated that quality of life is often measured or reported as lower in people with EDS than in the general population&thinsp&mdash&thinspin particular, people with EDS and associated secondary issues such as digestive system disorders, anxiety, depression, physical pain.

Management

Recognizing hEDS is only half of the battle. Diagnosis alone is not enough. As with any disorder, effective management of hEDS includes recognizing its complexity. A body of evidence-based standards of care exists and includes the efforts of multiple healthcare practitioners. Management of hEDS must follow established standards of care and include treatment of both immediate and long-term issues as well as focusing on preventative care.

Clinicians, particularly surgeons and anesthesiologists, caring for a patient with hEDS should familiarize themselves with the management standards as they appear in the full publication (http://bit.ly/2017hEDS).

Key points for management of conditions in hEDS include:

  • The approach should be holistic focusing on the complications, the desire(s) of the patient, quality of life and functionality, as well as psychological aspects.
  • Results should not be expected overnight: It often takes months of routine toning exercise to stop deterioration, and it may take years before substantial reduction in pain is recognized. Fatigue, like pain, often responds to treatment such as exercise therapy but only very slowly.
  • Use of multiple medications together, physical therapy, and complementary medicine is often more effective than as-needed use of one or two medications at a time. Some patients who continue to struggle to cope with their pain may need a broad pain management program. The overall goal should be to maintain adequate control of pain to a tolerable level, not to completely eliminate it.
  • Management of psychiatric issues should include consideration of counseling and cognitive behavioral therapy, in addition to consideration of techniques such as distraction, hypnosis, and careful consideration of drug therapy.

Future Directions

While refinement of the diagnostic criteria of hEDS has been important, the search for genetic causes is crucial to identify, study, and ultimately treat patients with the disorder. hEDS is the only type of Ehlers&ndashDanlos syndrome without a known molecular defect. In order to solve the puzzle and identify how hEDS comes about, tools such as a database registry will be imperative. Many further studies are urgently needed to better guide therapy. Studies could investigate physical therapy, pain management, imaging and measurements, and MCAS in the hEDS population.

Xulosa

Every clinician should expect to encounter a number of patients with hEDS during the course of their practice. Further research is desperately needed, and hEDS must be on every clinician&rsquos radar. It is nothing short of negligent for clinicians to ignore these established standards of care for this disorder, as it has significant potential for negative impact on health-related quality of life.


Eslatmalar

Acknowledgments. We thank Gary Resnick and John C. Detter, Bioscience Division, Los Alamos National Laboratory, for their project contributions and helpful discussions.

Financial support. This work was supported by the Infant Botulism Treatment and Prevention Fund of the California Department of Public Health.

Potential conflicts of interest. All authors: No reported conflicts.

All authors have submitted the ICMJE Form for Disclosure of Potential Conflicts of Interest. Conflicts that the editors consider relevant to the content of the manuscript have been disclosed.


Videoni tomosha qiling: Morane-Saulnier Type AR acrobatic display 1927 (Iyul 2022).


Izohlar:

  1. Gojin

    Shunchaki kerak bo'lsa, men qatnashaman. Birgalikda biz to'g'ri javobga kela olamiz. Ishonaman.

  2. Shalar

    Men yaxshiroq, ehtimol, jim turadi

  3. Vucage

    I advise you to look at the website where there are many articles on this matter.

  4. Faugrel

    Men xato qilaman deb o'ylayman. Men buni muhokama qilishni taklif qilaman. Menga kechqurun menga yozing, u siz bilan gaplashmoqda.

  5. Dousar

    the talent, you won't say anything.

  6. Zulur

    Iltimos, ayting - bu haqda qayerda o'qiyman?

  7. Justis

    Siz to'g'ri emassiz. Ishonchim komil. Sizni muhokama qilishga taklif qilaman. Bosh vazir yozing.



Xabar yozing